医企协同再出发！ 长三角峰会擘画生物医药研发新场景

本报讯 3月17日-18日，由江苏省药学会主办，“三省一市”药学会联合发起，江苏省药学会药物临床评价研究专委会、南京江北新区生物医药公共服务平台、江苏省药理学会、上海市药学会药物临床研究专委会、浙江省药学会药物临床试验专委会、安徽省药学会药物临床评价研究专委会共同承办的长三角峰会：生物医药研发的医企协同暨江苏省药学会药物临床评价研究专委会2023年会（以下简称“长三角峰会”）在南京江北新区成功召开，来自江苏、上海、浙江和安徽“三省一市”的300多名医学、药学专家参会。会议特邀了中国工程院院士王广基、南京医科大学校长胡志斌等领域专家作专业报告。

此次峰会着重探讨生物医药研发的当前热点与创新技术，重点加强医药企业与医疗机构的协同合作与创新发展。大会设一个主论坛，另设四个分论坛，分别从生物医药研发之机构协同、生物医药企业创新技术路演、临床试验新技术新热点、生物医药研发之伦理协同四大主题进行学术交流。作为一个高端学术会议，此次峰会旨在整合集聚创新资源、加强关键技术联合攻关、加快医药研发成果创新转化，在深化沪苏浙皖联动发展、贯彻长三角国家战略的同时，将长三角区域打造成引领医药产业高质量发展的第一梯队。

大伽云集，主论坛与分论坛学术之声交相辉映。中国工程院院士王广基从医药融合方向，对基因细胞产业高质量发展进行了细致的讲解。南京医科大学校长胡志斌基于健康大数据，探讨生物医药产业发展的新方向。前美国FDA药品审评研究中心(CDER)临床药理审评部定量药理学审评室主任王亚宁教授分享了定量药理学在新药研发和监管决策中作用的相关案例。与会的“三省一市”药学会代表们备受鼓舞，对长三角地区深入实施创新驱动发展战略，打造生物医药产业升级和实体经济发展高地，不断提升在全球价值链中的位势充满信心和期待。

大会同时进行了区域临床研究伦理协作审查平台（南京）第二、三批成员入驻仪式，该平台旨在推动多中心临床研究伦理协作审查与互认，提高伦理审查效率，避免重复审查，加快创新药械与技术的临床研究和成果转化速度。通过该平台，从递交资料到获得多中心研究伦理批件，仅需15个工作日。同时，实现伦理审查流程可视，区域内机构、PI信息权威展示，在线咨询即时答复等功能，不断加速推动长三角区域生物医药产业的高质量发展。

据了解，此次峰会的承办方之一——江北新区生物医药公共服务平台，作为江苏省首个被纳入长三角科技创新券体系的国有公共服务平台，已入库长三角双创示范基地联盟双创券、长三角科技创新券、上海浦东科技创新券、浙江科技大脑创新券等。平台通过多组学“一站式”技术服务体系积极嫁接长三角科教文卫资源，并展示江北新区生命健康产业的宏大前景与创新生态。会议期间，部分专家学者考察了南京江北新区生物医药公共服务平台及其运营的国家健康医疗大数据（东部）中心、南京基因与细胞实验室，并走访部分南京生物医药企业，促进医企协同发展。

通讯员 周星莹 全媒体记者 韩正莲