产经速讯

恩维达®联合治疗获批子宫内膜癌突破性疗法

12月4日，国家药监局药品审评中心（CDE）网站显示，皮下给药的PD-L1抗体药物恩沃利单抗注射液（恩维达®）已正式纳入“突破性治疗品种名单”，适应症为恩维达®联合仑伐替尼治疗既往至少一线含铂化疗失败或不能耐受的非MSI-H/ 非dMMR晚期子宫内膜癌。恩维达®是先声药业与康宁杰瑞、思路迪医药三方战略合作的我国自主研发的PD-L1抑制剂，由先声药业旗下抗肿瘤创新药子公司先声再明负责在中国大陆的商业化推广。2021年11月24日，恩维达®获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于不可切除或转移性MSI-H/dMMR的成人晚期实体瘤患者的治疗。

首台新型碳计量与核算终端通过中国计量院计量测试评价

近日，江苏擎天工业互联网有限公司创新研发的“碳计量边缘一体机”通过中国计量科学研究院权威计量测试评价，获发NIM-CS计量评价证书。该产品也成为碳计量领域首个通过测试评价的新型碳计量与核算终端，将为重点用能单位和重点排放单位实现碳达峰和碳中和目标发挥积极作用。此次测评的“碳计量边缘一体机”集碳排放数据采集、核算、分析、报告等服务于一体，内置多种数据接入、协议解析方式方法，并嵌入企业温室气体排放核算方法以及ISO14064、ISO14067、PAS2050、ISO16745等国际国内主流的核算标准库，同时支持排放因子法、物料平衡法、实测法三种核算形式，助力实现企业碳排放数据实时精准计量，为企业开展节能减排、碳交易、碳盘查、碳核查、碳足迹、碳认证、碳规划等工作奠定计量基础。

尧唐生物YOLT-201注射液临床试验申请获得NMPA和CDE受理

12月5日，江北新区企业尧唐生物YOLT-201注射液的临床试验申请获得NMPA受理。12月6日，YOLT-201注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，该项研究为YOLT-201的I期临床研究。YOLT-201为尧唐生物的首发管线，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变（ATTR）。

楚航科技发布基于Uhnder芯片自研自产的数字雷达原型机

12月6日，由Uhnder主办的车载雷达数字化转型论坛在上海圆满结束，现场楚航科技正式对外发布了基于Uhnder芯片研发生产的车载数字雷达原型机，该款数字雷达产品已与欧洲某知名主机厂达成合作，有望在2025年底实现规模化量产。这种基于DCM技术研发生产的数字雷达将带领车载雷达进入一个全新的数字化时代。DCM是一种更为先进的数字编码调制技术，其信号处理主要以数字方式进行，能大幅提升自动驾驶技术在向更高级别过渡时汽车雷达对于分辨率和准确度的高精度要求。基于DCM技术研发生产的车载数字雷达兼具高对比度、强抗干扰性、小尺寸、高分辨率、低成本等多项性能优势，在市场中具有很强的竞争力。

南京脑观象台赋能科研团队再添硕果

近日，位于江北新区南京生物医药谷园区的北京大学分子医学南京转化研究院倾力布局打造的“自由行为动物脑成像平台”——南京脑观象台（Nanjing Brain Observatory, NBO）赋能科研团队，利用其微型化双光子技术揭示了神经元胞体与末梢的糖代谢差异，登上国际期刊。北京大学分子医学南京转化研究院打造的南京脑观象台配备有多种型号的微型化双光子显微镜和专业的技术团队，为作者量身打造了验证神经元不同亚细胞结构葡萄糖代谢差异的研究手段，配合课题实现了从动物制备、到药物干预验证、到数据分析的全套解决方案；平台经验证后使用了不同颜色标定神经元胞体和轴突末梢，实现了对神经元胞体和末梢的双色同步成像，从而来研究神经元胞体和突触末梢之间的葡萄糖代谢差异。

通讯员 科创轩 全媒体记者 杨思楠